Aufgaben
- Unterstützung in Design-, Build- und Qualifizierungsphase
- Sicherstellung der Einhaltung des Lifecycle-Ansatzes (URS, DQ, IQ/OQ/PQ, Report)
- Erstellung und Review von: URS / Risikoanalysen (SRA / FMEA), DQ-Dokumenten, IQ/OQ/PQ Protokollen inkl. Reports, Sicherstellung vollständiger Traceability und GMP-Dokumentation
- Planung und Durchführung von: FAT / SAT Begleitung, IQ / OQ / PQ Tests
Profil
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Einschlägige Projekterfahrung im pharmazeutischen Umfeld
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Profunde Projekterfahrung
- Hands-on Mentalität
Benefits
- Interessante und spannende Projekttätigkeit im pharmazeutischen Umfeld
